बेंगलूरु: डॉक्टरों ने दुर्लभ आनुवंशिक विकार से पीड़ित पाकिस्तानी बच्ची को दी नई ज़िंदगी

बेंगलूरु/दक्षिण भारत। पाकिस्तान की एक 11 महीने की बच्ची बेंगलूरु के निजी अस्पताल में नवीन अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण तकनीक के माध्यम से दुर्लभ आनुवंशिक विकार शिशु ऑस्टियोपेट्रोसिस से चमत्कारिक रूप से ठीक हो गई। 

समाविया केवल पांच महीने की थी, जब उसे इलाज के लिए नारायणा हेल्थ सिटी में लाया गया, क्योंकि उसमें दुर्लभ और जीवन-घातक स्थिति शिशु ऑस्टियोपेट्रोसिस का पता चला था।

नारायणा हेल्थ सिटी के अनुसार, दुर्लभ आनुवंशिक विकार जिसे 'मार्बल हड्डी रोग' भी कहा जाता है, गंभीर चुनौती है, जिसमें हड्डियों की कठोरता, दृष्टि और सुनने की प्रगतिशील हानि और अस्थि मज्जा विफलता शामिल है, जो अंततः जीवन के कुछ वर्षों के भीतर मृत्यु का कारण बनती है।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण इलाज की आशा देता है, लेकिन अस्वीकृति और अन्य जटिलताओं के महत्त्वपूर्ण जोखिमों के साथ।

अस्पताल ने एक बयान में कहा, समाविया के मामले में अतिरिक्त जटिलता उसके परिवार में पूर्ण-मिलान दाता की अनुपस्थिति या पाकिस्तान में दाता रजिस्ट्रियों की अनुपस्थिति थी। मार्च में उसके मूल्यांकन के बाद जब वह सिर्फ पांच महीने की थी, समाविया ने पहले ही हल्की दृष्टि हानि प्रदर्शित कर दी थी, जिससे उसकी दृष्टि की सुरक्षा के लिए तत्काल कपाल विसंपीड़न प्रक्रिया शुरू हो गई।

आज, प्रत्यारोपण के चार महीने बाद, समाविया को शिशु ऑस्टियोपेट्रोसिस से मुक्त घोषित कर दिया गया है। उसके रक्त में 100% दाता कोशिकाएं हैं। उसके ठीक होने की यात्रा चल रही है, और उसकी हड्डी का पुनर्निर्माण सकारात्मक रूप से प्रगति कर रहा है।